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試驗工廠的系統(tǒng)解決方案的恒溫恒濕實驗室

作者:CEO 時間:2023-09-10

信息摘要:作者:恒溫恒濕實驗室發(fā)布于:2019-07-1010:26:57點擊量:389測試配置文件之間:試驗工廠正在開展一個項目之前正式批準,并進入實際建設:前期制作作坊。在化工,醫(yī)藥,機械設備公司常用小批量的生產(chǎn)和新產(chǎn)品開發(fā)后的測試植物。測試之間的作用和重要性:主要是法律上試驗工廠規(guī)模化的反應后的反

試驗工廠的系統(tǒng)解決方案的恒溫恒濕實驗室

試驗工廠的系統(tǒng)解決方案的恒溫恒濕實驗室

  作者:恒溫恒濕實驗室發(fā)布于:2019-07-1010:26:57點擊量:389

  測試配置文件之間:

  試驗工廠正在開展一個項目之前正式批準,并進入實際建設:前期制作作坊。在化工,醫(yī)藥,機械設備公司常用

  小批量的生產(chǎn)和新產(chǎn)品開發(fā)后的測試植物。

  測試之間的作用和重要性:

  主要是法律上試驗工廠規(guī)模化的反應后的反應中,如果被同時獲得的產(chǎn)物的反應器操作參數(shù)的產(chǎn)率,和在正常操作。

  試點工廠正式批準在建項目和進入前期制作實際施工前。這可以要求查看一些工業(yè)中存在放大

  題。有助于提高實際的工業(yè)試運行期間的效率,縮短調試周期,降低成本。

  試點被稱為中間試驗是科技成果的必要組成部分,恒溫恒濕實驗室以產(chǎn)生動力,成功或失敗取決于產(chǎn)業(yè)化測試的成功或失敗的結局。科技成果

  試驗結束后,電力行業(yè)到超過80%;沒有通過試用會,只有30%的功率為行業(yè)。

  中試工廠之間環(huán)境要求:

  處理單元的操作可以具有低的溫度(0?120中的。C),高溫(150-250。C),

  高壓(OM2.為5MPa),負(O?-0.為1MPa)的工藝條件;

  包精烘具有清潔度要求的藥物。

  不同的產(chǎn)品對環(huán)境中測試的測試要求各不相同,請參照當前的進程和要求為準。

  供試品溶液之間的恒標自動化:

  恒標自動化是一家專業(yè)從事室內環(huán)境的集成系統(tǒng)為數(shù)不多的服務商之一,提供恒溫恒濕實驗室車間,潔凈車間,車間真空,實驗室條件下,模具

  建議環(huán)境實驗室等環(huán)境的解決方案。它可以提出要求精確用戶的任何環(huán)境下的合理解決方案。環(huán)境和試驗工廠之間的以下布局提供

  以下建議:

  測試布局之間分配

  功能區(qū)域,如亞正常生產(chǎn)區(qū),公用工程領域,輔助區(qū)域,潔凈區(qū)和其它操作合理劃分,支撐可控制的實驗室恒標自動化

  T設置成靠近類似的工藝條件,存在大的差異的分離的布置中,單獨的氣室裝置;

  精烘區(qū)域GMP標準封裝,獨立的流動流;

  生產(chǎn)工藝應不同的測試步驟之間提供,

  布局的特殊工藝后的形式

  反應溫度下的反應通常的后位置分離分開設置,設置在壁;和在分開的位置的高壓加氫函數(shù)Q設置在所述植物的一個端部,提供證明

  墻和防爆通風面。

  空間(2)的合適的設備布局,易于安裝和維護

  配套最全,以滿足有關現(xiàn)有的火災和爆炸,消防,環(huán)保,職業(yè)健康和衛(wèi)生等方面的規(guī)范和規(guī)定;

  如果必要的話(4)使用自然通風和照明設備的,以促進氣流,風排氣設施的安裝,

  在其中的環(huán)境要求之間的示例藥物試驗的試驗工廠:

  在生產(chǎn)流程圖之間的制藥廠試驗:

  潔凈室的溫度,濕度(GMP要求),溫度為18?26℃,45?65%的相對濕度。

  周圍空間的潔凈室保持一定的壓力,并且生產(chǎn)過程應決定維持正壓力或負壓力差,

  潔凈室和不同級別的不小于5Pa的更少的非清潔區(qū)域的清潔區(qū)域之間的壓力差,潔凈區(qū)和外部壓力是小于10Pa的。

  僅在試驗工廠潔凈室(區(qū))新產(chǎn)品的安排,不得用于其他目的。

  恒標自動化提供了溫度和濕度的試驗工廠,環(huán)境清潔,真空和其他的解決方案,對以上內容有任何疑問,請與我們聯(lián)系!

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